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KEVIN LUTTE CONTRE LA DREPANOCYTOSE

KEVIN LUTTE CONTRE LA DREPANOCYTOSE

INFORMER, PREVENIR ET AGIR CONTRE LA DREPANOCYTOSE

Suivi et un bilan de sante
la maladie génétique la plus répandue au monde
La drépanocytose touchant les globules rouge
MON SANG EST RARE ALORS JE LE DONNES
Transmission de la drépanocytose

La drépanocytose est une des maladies fréquentes en RDC comme le prouvent les données épidémiologiques récentes. Elles ont montré que 2% des nouveau-nés sont homozygotes pour l´hémoglobine S et environ 40.000 naissances d´enfants drépanocytaires sont estimées chaque année. Si ce chiffre est significatif au point de vue épidémiologique, la maladie reste peu connue avec pour conséquence une forte mortalité dans un pays à ressources limitées. Cliniquement, la drépanocytose se manifeste par des épisodes d´anémies aiguës, des crises douloureuses appelées crises vaso occlusives et la susceptibilité aux infections

Actualités

L’Association sans but lucratif dénommée : « Kevin, Lutte contre la Drépanocytose » « KLD » en sigle, a vu le jour à Kinshasa en date du 01/05/ 2022, sous l’initiative de madame ANGEMITO KANALINA Germaine. Son siège social est situé sur l’avenue Olela n°10, Quartier Kinsukapêcheur dans la  commune de Ngaliema, ville province de Kinshasa en République démocratique du Congo.

About

Sensibilisation des jeunes sur la lutte contre la drépanocytose 

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​Ensemble, faisons le geste, l’action, le don pour sauver la vie de millions d’enfants drépanocytaires”

ANGEMITO KANALINA Germaine présidente fondatrice de KLD - Kevin Lutte contre la Drépanocytose

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Notre équipe 

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Philippe Angemito

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Jane Doe

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James Doe

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Jon Doe

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Jane Doe

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James Doe

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How It Works

Stratégie générale

  • Sensibiliser l’opinion, les pouvoirs publics, les soignants, les éducateurs et la population sur la réalité de la drépanocytose ;

  • Participer aux actions de formation des soignants et éducateurs concernés ;

  • Organiser colloques, forum, et toutes manifestations utiles à la prévention, l’information et la lutte contre la drépanocytose ;

  • Contribuer au soutien de la recherche sur la drépanocytose ;

  • Rechercher auprès des organismes publics et privés des moyens matériels et financiers nécessaires aux actions et projets de l’association.

  • De nombreuses actions ont, été entreprises par les organismes de santé, sous l’impulsion de l’ONU, de l’OMS et de l’Union Africaine ainsi que les autorités publics. De leur côté les milieux médicaux, les chercheurs, les soignants et les associations et familles concernées par la maladie, mènent à l’échelle national, avec peu de moyens, un travail exemplaire.
    Toutefois, le constat sur la méconnaissance de la drépanocytose reste unanime.

​

 

  • C’est pourquoi, nous avons décidé de vous demander votre soutien à « KLD », une association humanitaire national pour, avec d’autres, « informer, prévenir et agir contre la drépanocytose » dans le but de combattre cette maladie en Afrique, là où elle frappe au plus profond.

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Concret et ambitieux

Recommendations
-1-
  • La création à Kinshasa d’une structure de formation des personnels soignants et éducateurs portant sur la drépanocytose, codirigé par des médecins qualifié
-2-
  • L’accès sur le territoire national, pour un coût minime, au traitement soulageant les souffrances et augmentant l’espérance de vie du plus grand nombre de malades.
Contact

Le sens de cet appel à l’opinion publique, à vous, est clair et déterminé : faire sortir de l’oubli la drépanocytose et lutter contre ce fléau.

Toute l'équipe vous remercie

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Tel: +243 898531765 / Email: ong2021kld@gmail.com

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