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A propos de Kevin Lutte Contre la Drépanocytose

Kevin lutte contre la drépanocytose est une association d’intérêt général dont l’objet est d’informer et d’agir contre la drépanocytose. Son but est d’engager des actions et d’initier des projets concrets pour prévenir, dépister, soigner et augmenter l’espérance de vie des personnes touchées par la drépanocytose, là où cette maladie frappe le plus durement, principalement sur le continent africain.

L’association KLD a pour objectif de contribuer à faire connaître à l’opinion publique l’ampleur du fléau que constitue cette maladie génétique – la plus fréquente au monde – trop souvent oubliée. Il s’agit d’obtenir la prise de conscience et le soutien de l’opinion publique mais aussi des responsables institutionnels en faveur de cette cause sociale et humaine.

De nombreuses actions ont, été entreprises par les organismes de santé, sous l’impulsion de l’ONU, de l’OMS et de l’Union Africaine ainsi que les autorités publics. De leur côté les milieux médicaux, les chercheurs, les soignants et les associations et familles concernées par la maladie, mènent à l’échelle national, avec peu de moyens, un travail exemplaire.
Toutefois, le constat sur la méconnaissance de la drépanocytose reste unanime.

C’est pourquoi, nous avons décidé de vous demander votre soutien à « Drep.Afrique », une association humanitaire internationale pour, avec d’autres, « informer, prévenir et agir contre la drépanocytose » dans le but de combattre cette maladie en Afrique, là où elle frappe au plus profond.

DEVENIR MEMBRE

Ensemble, faisons le geste, l’action, le don pour sauver la vie de millions d’enfants drépanocytaires”

ANGEMITO KANALINA Germaine présidente fondatrice de KLD - Kevin Lutte contre la Drépanocytose

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1. Création de l’association

L’Association sans but lucratif dénommée : « Kevin, Lutte contre la Drépanocytose » « KLD » en sigle, a vu le jour à Kinshasa en date du 25/07/ 2021, sous l’initiative de madame ANGEMITO KANALINA Germaine. Son siège social est situé sur l’avenue Olela n°10, Quartier Kinsuka pêcheur dans la commune de Ngaliema, ville province de Kinshasa en République démocratique du Congo.

2. Historique

L’ONG, Kevin Lutte contre la Drépanocytose est créée sous l’initiative de Madame Angemito Kanalina Germaine. L’idée de créer cette Association lui est venue après avoir fini sa licence en travail, laquelle était sanctionnée par un mémoire intitulé : « prise en charge familiale d’un enfant atteint d’une maladie chronique, cas de la drépanocytose SS à Kinshasa ».
Ayant eu elle-même un enfant drépanocytaire (Kévin) qui est décédé en 2016 à l’âge de 21 ans (alors qu’elle était encore étudiante au premier cycle en travail social), après être devenue Assistante Sociale, madame Angemito a pris l’initiative de réunir les gens par le biais d’une association dont le but serait d’accompagner les personnes souffrant des maladies chroniques en général et la drépanocytose en particulier.
Et pour immortaliser « Kevin », l’ensemble des membres de l’association a décidé que l’ONG porte son nom pour honorer sa mémoire.

3. Objectifs poursuivis

L’ASBL «KLD » se donne pour but la lutte contre les maladies chroniques en général et la drépanocytose en particulier. Elle poursuit comme objectifs spécifiques :

Informer la population de l’existence de la drépanocytose et de ses modes de prévention ;
Sensibiliser et inciter la population au dépistage;
Sensibiliser et inciter la population au don du sang ;
Organiser des cadres d’échange d’expériences entre les drépanocytaires ou entre leurs parents dans le but de les aider à améliorer la prise en charge. .

Développer un climat de collaboration entre les institutions, publiques comme privées, œuvrant dans la lutte contre les maladies chroniques et la drépanocytose en particulier ;
Sensibiliser les drépanocytaires au respect des règles d’or de la drépanocytose ;
accompagner les personnes vivant avec les maladies chroniques en général et la drépanocytose en particulier dans la résolution de leurs problèmes quotidiens ;
Protéger et défendre les droits des personnes vivant avec les maladies chroniques en général et la drépanocytose en particulier ;
Collecter des fonds pour soutenir la promotion des personnes vivant avec des maladies chroniques en général et la drépanocytose en particulier et financer le dépistage des enfants défavorisé.

Activités

Pour réaliser ses objectifs, l’association Kévin, lutte contre la drépanocytose organise plusieurs sortes d’activités. Les plus fréquentes sont :

Conférences pour expliquer la maladie et les modes de prévention ;
Des séminaires d’explication sur la prise en charge d’un drépanocytaire ;
Des ateliers d’échange entre les parents ayant des enfants drépanocytaires et les professionnels de santé
Des activités de vulgarisation de la maladie et ses modes de prévention ;
Des séances de sensibilisation dans les écoles, les universités, les églises, les marchés….
Les plaidoyers auprès des décideurs en faveur des drépanocytaires Des ateliers d’échange entre les parents ayant des enfants drépanocytaires et les professionnels de santé